SE-ATLAS

Syndrome de Bernard-Soulier Thrombopénie immune Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Thrombocytopénie auto-immune Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Maladie hémorragique de l'est du Texas Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie de von Willebrand type plaquette Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Thrombocytose familiale Déficit acquis en facteur II Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en protéine S Cryoglobulinémie simple Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Thrombasthénie de Glanzmann Thrombopénie de May-Hegglin Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Hémophilie acquise Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Déficit combiné en facteurs V et VIII Hémophilie Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Hypodysfibrinogénémie familiale Thrombocytémie essentielle Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Purpura thrombotique thrombocytopénique Syndrome d'Evans Anomalies de la thrombomoduline Heparin-induced thrombocytopenia Congenital factor II deficiency Autosomal thrombocytopenia with normal platelets Alpha delta granule deficiency Congenital factor V deficiency Congenital factor VII deficiency Congenital factor X deficiency Acquired purpura fulminans Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Congenital factor XI deficiency Congenital factor XII deficiency Congenital factor XIII deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Congenital fibrinogen deficiency Autosomal dominant macrothrombocytopenia Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Epstein syndrome Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Congenital prekallikrein deficiency Bleeding disorder in hemophilia A carriers Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Fechtner syndrome Bleeding disorder due to P2Y12 defect Thrombocythemia with distal limb defects Rare hemorrhagic disorder Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Bleeding disorder in hemophilia B carriers Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Von Willebrand disease Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Von Willebrand disease type 1 Mediterranean macrothrombocytopenia Von Willebrand disease type 2 Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Rare coagulation disorder Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Von Willebrand disease type 2B Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Von Willebrand disease type 2A Von Willebrand disease type 2M X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia MYH9-related disease Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Von Willebrand disease type 2N Familial hypofibrinogenemia Rare thrombotic disease of hematologic origin Von Willebrand disease type 3 Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly Dense granule disease Alpha granule disease Severe hemophilia B Scott syndrome Rare thrombotic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Sebastian syndrome Mild hemophilia B Rare thrombotic disorder due to a coagulation factors defect Moderate hemophilia B Acquired von Willebrand syndrome Hemophilia A Rare thrombotic disorder due to an acquired coagulation factors defect Severe hemophilia A Hemorrhagic disease due to alpha-1-antitrypsin Pittsburgh mutation Familial afibrinogenemia Hemophilia B Mild hemophilia A Rare thrombotic disorder due to a platelet anomaly Familial dysfibrinogenemia Moderate hemophilia A